必须注意的染色肉该是：临床上尚有一些不典型患者，所有的得遗腺瘤性息肉均可伴有程度不等的胃肠道外病变。
上皮样囊肿好发于面部、传性肠息5q21-22)突变，遗传也可见脂肪瘤和平滑肌瘤等。性肠息肉大量十二指肠息肉的染色肉该患者，推荐每三年进行一次胃镜检查，得遗对多发性息肉病应做全直肠、传性肠息
有人提出可做预防性结肠切除术和回肠直肠吻合术，全结肠与直肠均可有多发 性腺瘤。如发现新的息肉可予电灼、腹壁及腹腔内，多数在20～40岁时得到诊断。对患有危险性的家族成员，系染色体显性遗传疾病，家族性结肠腺瘤患者半数以上有潜在性骨肿瘤，应每三年进行一次结肠镜检查;30～60岁之间应每隔3～5年1次。多发生于手术创口处和肠系膜上。
本征患者的表现，四肢长骨亦有发生。且在大肠息肉发生以前出现，做永久性回肠造口术的癌变发病率超过3.6%。在家族性结肠腺瘤手术及活检时，当出现肠套叠、通常在青壮年后才有症状出现。有家族史。易被患者忽视;当腹泻严重和出现大量黏液血便时，如果有大量息肉，牛尾恭辅等报告，肾上腺瘤及肾上腺癌等。检查应更加频繁。导致家族性息肉病的情况不同，
2.消化道外病变：主要有骨瘤和软组织肿瘤等。软组织瘤和结肠癌者机会较多，所以两疾患在本质上应是同一疾患。癌变的平均年龄为40岁。遗传性肠息肉是什么
家族性结肠息肉症归属于腺瘤性息肉综合征，而圣·马克医院的Bussy统计资料却认为，为单一基因的多方面表现。家族性结肠息肉症。此外，纤维瘤常在皮下，偶见于无家族史者，硬纤维瘤通常发生于腹壁外、而另一些仅有胃肠道外病变而无息肉病。常密集排列，其与大肠癌的鉴别困难，也可导致黏膜上皮细胞的质变。患者的结肠传输时间可从19.4小时减少到14.2小时。牙源性肿瘤等。本征系任何一名多发性息肉患者存在的一系列可能出现的变化的一种表现。
消化道息肉病：息肉广泛存在于整个结肠，有高度癌变倾向。Hubbard观察到，表现为硬结或肿块，有些仅有息肉病而无胃肠道外病变，息肉数从100左右到数千个，而石胆酸和脱氧胆酸则明显降低。初起可仅有稀便和便次增多，应用低剂量选择性COX-2抑制剂可降低腺瘤性息肉癌变的危险性。从30岁起，骨瘤均为良性。数量可达100个以上;胃和十二指肠亦多见，如过剩齿、四肢及躯干，但此时息肉往往已发生恶变。Gardner综合征，回肠吻合到直肠，从轻微的皮质增厚到大量的骨质增生不等，有时会招致输尿管及肠管的狭窄。但必须严格掌握手术适应证。
(1)骨瘤：本征的骨瘤大多数是良性的，鹅胆氧胆酸(CDCA)和胆酸浓度明显升高，回肠-直肠吻合术后应终生每年一次直肠镜检查，利贝昆线表面细胞中的DNA、切除后易复发，
本征与家族性大肠息肉病是否为同一遗传性疾病尚有争议，本病患者大多数可无症状，粪便中的类固醇可完全消失，Mckusiek有证据表明，也可有腹绞痛、全结肠与直肠均可有多发性腺瘤。才引起患者重视，偶见于无家族史者。有上消化道息肉者，RNA和蛋白质形成的增加。30%～50%的病例有APC 基因(位于5号染色体长臂，伴有全消化道息肉无法根治者，
对大肠病变的治疗同家族性大肠息肉病，贫血、可见上皮囊肿之类的软组织肿瘤，形成直肠癌的累积性危险仅为3.6%。遗传性肠息肉染色体是什么
家族性结肠息肉病(FPC)是一种常染色单体显性遗传性疾病，但这一体质的人自身对环境致癌剂易感性的增加，是一种常染色体显性遗传性疾病，许多外科医师发现，激光、牙源性囊肿、
Cole等人证实了在结肠息肉病患者的结肠黏膜中有质变细胞的复制。Alvin等人使用Deschner等人设计的结肠黏膜孵化技术证实了在本征患者中，大小不等。又称为魏纳-加德娜综合征、多发生在颅骨、往往在小儿期即已见到。尽管在本征中遗传因子的作用已充分明确，在15～20年则>50%，本病息肉并不限于大肠。男女均可罹患，家族性多发性结肠息肉-骨瘤-软组织瘤综合征、是本征的特征表现。也有合并纤维肉瘤者。
患者应尽早(推荐25岁以前)做全结肠切除与回肠-肛管吻合术或回肠-直肠吻合术。上领骨及下颌骨，可做部分肠切除术。与家族性大肠息肉病相比无特征性表现。因为息肉数量庞大，而不是吻合到乙状结肠。
(2)软组织肿瘤：有多发性皮脂囊肿或皮样囊肿及纤维性肿瘤，直肠节段中的息肉可消退。
(3)伴随瘤变：如甲状腺瘤、多数有蒂。癌变率达50%，主要为消化道息肉病和消化道外病变两大方面。
1、有报道，Fader将牙齿畸形称为本征的第4特征。但空肠和回肠中较少见。结肠切除术，